患者調査シリーズNo.57
腎性貧血の患者調査

―CKD・慢性腎不全患者における貧血症状と薬物治療の実態を探る―

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概要
【調査主旨】
◆当調査では、腎臓病の治療のために医療機関を受診している387人を「CKD/ステージ1-3」「慢性腎不全/透析なし」「慢性腎不全/透析あり」に分類し、ヘモグロビン値、医師による腎性貧血の診断や貧血の自覚症状の有無、ESA製剤/鉄剤の処方実態、薬物治療の効果と満足度などを集計・分析している。

◆調査結果より、医師から腎性貧血と診断されていない人のうち、約6割の人は貧血の自覚症状があることが分かった。また、ESA製剤使用者において、約4割の人が新規内服薬の使用意向が高いことが明らかとなった。


【調査方法】
Webアンケート調査
調査エリア：全国
調査対象：腎臓病の治療のために医療機関を受診している20代～80代の男女
サンプル数：387ss（うち透析患者=141ss）

【調査ポイント】
　・現在診断されている腎疾患と透析導入までの期間
　・医師による腎性貧血の診断と貧血の自覚症状
　・直近のヘモグロビン値と設定目標値
　・処方されているESA製剤/鉄剤のブランド
　・鉄剤（内服薬）の服薬コンプライアンス
　・薬物治療の効果と満足度
　・新規内服薬の今後の使用意向

【調査期間】
2017年4月

目次
【調査概要】
【被験者特性】
【分析編】
　１．診断されている疾患名と透析導入までの期間
　２．医療機関の受診状況
　３．医師による腎性貧血の診断と貧血の自覚症状
　４．直近のヘモグロビン値と目標値
　５．処方されている薬剤と薬物治療の効果及び満足度
　６．新規内服薬の今後の使用意向
　７．新規内服薬の使用意向が低い理由

【集計編】
　１．診断されている疾患名
　２．腎臓病と診断された年齢と現在までの期間
　　１）腎臓病と診断された年齢
　　２）腎臓病と診断されてからの期間（平均値）
　　３）腎臓病と診断されてからの期間（SA）
　３．腎臓病による現在の症状
　４．慢性腎不全に移行した年齢と現在までの期間
　　１）慢性腎不全に移行した年齢
　　２）慢性腎不全に移行してからの期間（平均値）
　　３）慢性腎不全に移行してからの期間（SA）
　５．透析治療を開始した年齢と現在までの期間
　　１）透析治療を開始した年齢
　　２）透析治療を受けている期間（平均値）
　　３）透析治療を受けている期間（SA）
　６．現在の腎機能（eGFR
　７．現在通院している医療機関
　８．現在受診している診療科
　９．医療機関の通院頻度
　１０．血液検査の実施頻度
　１１．貧血の自覚症状
　　１）患者特性別（SA）
　　２）症状別（SA）
　１２．腎性貧血の診断の有無
　１３．腎性貧血と診断される以前の自覚症状の有無
　１４．直近のヘモグロビン値
　１５．医師が設定しているヘモグロビンの目標値
　　１）下限
　　２）上限
　１６．直近の血清フェリチン値
　１７．現在処方されているESA製剤
　１８．ESA製剤の投与方法
　　１）患者特性別（SA）
　　２）ブランド別（SA）
　１９．ESA製剤の処方期間
　　１）患者特性別（SA）
　　２）ブランド別（SA）
　２０．ESA製剤について不満な点
　２１．現在処方されている鉄剤
　２２．鉄剤（内服薬）の服用頻度［1週間あたりの服用日数］
　２３．鉄剤（内服薬）の服用頻度［1日あたりの服用回数］
　２４．鉄剤（内服薬）の服薬コンプライアンス
　２５．鉄剤（内服薬）を指示通りに服用しなかった理由
　２６．鉄剤について不満な点
　２７．貧血症状に対する薬物治療の効果について
　　１）患者特性別（SA）
　　2）患者特性別（ウエイト平均）
　２８．薬物治療に対する総合的な満足度
　２９．1ヶ月あたりの薬剤費
　３０．全ての内服薬の1日あたり服薬数
　　１）平均値
　　２）SA
　３１．貧血症状のために日常生活で困っていること
　３２．腎臓病に対する早期治療の希望
　３３．腎臓病の早期治療ができなかった理由
　３４．新規内服薬の今後の使用意向［ESA製剤使用者］
　　１）患者特性別（SA）
　　２）ブランド別（SA）
　３５．新規内服薬の今後の使用意向［ESA製剤未使用者］
　　１）患者特性別（SA）
　　２）貧血の自覚症状別及び医師による腎性貧血の診断別（SA）
　３６．新規内服薬の使用意向が低い理由
　　１）患者特性別（MA）
　　２）ESA製剤処方状況別（MA）
　３７．新規内服薬による薬剤費増加額の上限
　　１）患者特性別（SA）
　　２）ESA製剤処方状況別（SA）

【調査票】

体裁：CD-ROM［レポート編・データ編］
発刊日：2017年5月18日